國家食品藥品監(jiān)督管理局近日發(fā)布的《2011年藥品注冊審批年度報告》顯示,2011年我國批準(zhǔn)新藥149件,其中中藥新藥21件。
2011年,國家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)中藥藥品注冊申請52件,其中境內(nèi)中藥新藥21件,改劑型24件,仿制藥5件;進口藥2件。中藥獲批總數(shù)與2010年的81件相比有所減少,但中藥新藥占境內(nèi)被批準(zhǔn)中藥總數(shù)的比例從15%上升到42%。
2011年我國在重要治療領(lǐng)域批準(zhǔn)的中藥新藥,經(jīng)過嚴(yán)格的風(fēng)險效益評估,批準(zhǔn)了2個物質(zhì)基礎(chǔ)相對明確、質(zhì)量可控程度較高的有效部位中藥注射劑生產(chǎn);批準(zhǔn)的其他中藥新藥主要包括,消化系統(tǒng)疾病的癥狀改善用藥(纈草提取物膠囊、連蘇膠囊等)、骨性關(guān)節(jié)炎和類風(fēng)濕改善癥狀用藥(丹參通絡(luò)膏等)、小兒遺尿(小兒益麻顆粒)、多動癥(小兒黃龍顆粒)、前列腺炎(丹益片等)、前列腺增生(靈澤片)等癥狀改善用藥,感冒(荊感膠囊)等病毒感染為主的自限性疾病等。
報告顯示,2011年,國家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)藥品注冊申請718件。其中批準(zhǔn)境內(nèi)藥品注冊申請644件,批準(zhǔn)進口74件。在644件境內(nèi)藥品注冊申請中,化學(xué)藥品569件,占88.4%;中藥50件,占7.8%;生物制品25件,占3.8%。
報告指出,在境內(nèi)藥品注冊申請中,新藥149件,占22.9%;改劑型59件,占9.3%;仿制藥436件,占67.7%。與2010年相比較,批準(zhǔn)化學(xué)藥品仿制藥品的數(shù)量減少,批準(zhǔn)新藥的數(shù)量增加。
此外,2011年,國家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)621個注冊申請開展臨床研究。其中,中藥54件。批準(zhǔn)進入臨床試驗的藥物,既涵蓋在我國疾病譜中占重要位置的常見疾病和多發(fā)疾病,如腫瘤、心血管病等的治療藥物,也包括了社會影響度高的一些罕見性疾病的治療藥物。
從2011年藥品注冊申請受理情況看,國家藥監(jiān)局共受理藥品新注冊申請3620件,其中境內(nèi)藥品注冊申請2913件,進口藥品注冊申請707件。在境內(nèi)藥品注冊申請中,中藥為144件,其中新藥107件,改劑型21件,仿制藥16件。在2011年藥品補充申請受理中,中藥為529件。
信息來源:中國醫(yī)藥網(wǎng)